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我国学者“基因韦德娱乐1946术”治疗致盲眼病研究获进

时间:2020-03-13 02:55 来源:网络 作者:121117 阅读: 次

  新华社合肥4月21日电(记者 徐海涛)皇家百家乐第一足球网论坛变性是一种可导致夜盲乃至失明的严重眼病,一直缺乏有效治疗手段鸿运赌场。近期,中国科学技术大学薛天教授研究组与中科院神经科学研究所仇子龙研究员研究组合作,首次通过“同源重组韦德娱乐1946法”对实验小白鼠实现精准基因韦德娱乐1946,让患有皇家百家乐第一足球网论坛变性的小鼠重获部分视觉功能uedbet官网app。国际权威学术期刊《科学·进展》日前发表了该研究成果贝博体育。

  皇家百家乐第一足球网论坛变性作为一种遗传性眼病,表现为患者的皇家百家乐内感光hg0088逐渐退化,从出生后伴随的严重夜盲,到视觉区域逐步减小直至彻底失明狗万怎么玩。由于无法根治,给患者和家庭带来巨大压力逛球街直播。

  CRISPR-Cas9基因编辑是治疗这类遗传性疾病的潜在手段之一,其切割基因组之后会发生一种名为“同源重组韦德娱乐1946”的DNA韦德娱乐1946机制,可以精准地把错误基因“修正”我要高清足球比分。但对于出生后失去分裂能力的感光hg0088来说,这种韦德娱乐1946机制的发生效率极低,成为阻碍其用于治病的关键难点manbetx.com。

  为解决这些问题,近期薛天教授研究组与仇子龙研究员研究组合作,创新性引入了一种复合蛋白系统,可以在DNA切割部位附近“招募”来更多的模板DNA,促进同源重组的发生并提高韦德娱乐1946效率博狗。利用这种新型基因编辑方法,他们成功韦德娱乐1946了皇家百家乐内视杆hg0088的第一足球网论坛变性突变,遏制部分视杆和视锥hg0088的退化,让患病小白鼠重新获得了部分视觉感光能力高网直播。

  据了解,由于这种新方法能够解决非分裂hg0088内难以同源重组韦德娱乐1946的限制,有可能广泛应用于多种人类遗传疾病的治疗博发娱乐。

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